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一、參數(shù)規(guī)格產(chǎn)品名稱：人白細(xì)胞介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書產(chǎn)品規(guī)格：48T96T價(jià)格：（具體優(yōu)惠價(jià)格請(qǐng)咨詢業(yè)務(wù)員）供貨數(shù)量:150zui小起訂：1盒應(yīng)用范圍：科研檢測(cè)詳細(xì)資料：實(shí)驗(yàn)方法技術(shù)資料二、應(yīng)用域ELISA法是免疫診斷中的項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原...

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1.包被過(guò)程(注意設(shè)置空白對(duì)照,陰性對(duì)照):將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當(dāng)濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;棄去孔中液體.(為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋或?qū)迤椒旁诘撞坑袧窦啿嫉慕饘贊窈兄?2.封閉酶標(biāo)反應(yīng)孔:5%小牛血清置37℃封閉40min.封閉時(shí)將封閉液加滿各反應(yīng)孔,并去除各孔中的氣泡...

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參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長(zhǎng)度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：...

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ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常見的問(wèn)題，那么，ELISA試劑盒變質(zhì)是因?yàn)槭裁茨?？是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保？一旦變質(zhì)會(huì)有什么影響呢？今天勁馬小編為大家詳細(xì)分析下。Ⅰ、方法學(xué)的影響ELISA測(cè)定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起...

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原代細(xì)胞（primaryculturecell）是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學(xué)研究等。一、凍存原代細(xì)胞的培養(yǎng)1.將一管細(xì)胞從液氮罐中取出，注意保護(hù)手和眼睛。2.將凍存管快速的...

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有很多客戶向我們咨詢ELISA實(shí)驗(yàn)后如何進(jìn)行曲線制作？那么對(duì)于那么多的曲線計(jì)算公式，該如何選擇*的擬合方程呢？今天上海勁馬的技術(shù)員就給大家總結(jié)下：ELISA曲線擬合的那些事。我們一般可以用軟件繪制也可以通過(guò)excel進(jìn)行制作。按照科學(xué)分析方法，如果存在奇異點(diǎn)或者污點(diǎn)，直接采用線性分析不是很好，要對(duì)擬合曲線的幾個(gè)點(diǎn)進(jìn)行取舍，同時(shí)也可以改用雙對(duì)數(shù)直線擬合或者四參...

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一、血清的制備方法問(wèn)題。1、問(wèn)：我的實(shí)驗(yàn)需要自己制備一些血清用于培養(yǎng)細(xì)胞，有沒(méi)有人知道用于培養(yǎng)細(xì)胞的血清需要怎樣的制備過(guò)程？答：自己制備血清當(dāng)心污染啊。如果無(wú)菌條件好的話，用靜置析出方法就行。2、問(wèn)：一般我們用得胎牛血清用前還要滅活，我想用大鼠的血，不知道要不要滅活？答：你直接把采來(lái)的血液在離心管里4℃過(guò)夜，離心，取上清，在無(wú)菌過(guò)濾，也可滅活，然后分裝凍存，...