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技術(shù)文章

人Ⅶ(FⅦ)的簡易實驗操作

更新時間:2022-06-15 瀏覽次數(shù):1352

使用目的:

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Ⅶ(FⅦ)含量。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本Ⅶ(FⅦ)水平。用純化的Ⅶ(FⅦ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Ⅶ(FⅦ),再與HRP標記的Ⅶ(FⅦ)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅶ(FⅦ)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品Ⅶ(FⅦ)濃度。

操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

120ng/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

60ng/ml

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

30ng/ml

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

15ng/ml

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

7.5ng/ml

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 

圖片1.png

加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,

1. 然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘   

3. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

5. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

6. 溫育:操作同3。

7. 洗滌:操作同5。

8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

9. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

10. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

圖片2.png


注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

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