Western Blot（免疫印跡法）步驟

主要包括以下 4 個基本步驟：樣品制備；電泳分離；蛋白的膜轉移；免疫雜交與顯色――蛋白檢測。

溶液和試劑

1. 1X 磷酸鹽緩沖液（PBS）

2. ModifiedRIPAbuffer：Tris-HCl:50 mM, pH 7.4； NP-40: 1%；Na-deoxycholate: 0.25%；NaCl: 150 mM；EDTA:1 mM；PMSF: 1 mM；Aprotinin,leupeptin,pepstatin:1 microgram/ml each；Na3VO4: 1 mM；NaF: 1 mM

3. 1X SDS 樣品緩沖液：62.5 mMTris-HCl（pH 6.8 于 25° C）, 2% w/v SDS, 10%甘油,50 mMDTT, 0.01% w/v溴酚藍

4. 轉移緩沖液：25 mM Trisbase, 0.2 M 甘氨酸, 20%甲醇 （pH 8.3）

5. 10X Tris緩沖鹽 （TBS）：準備1L 10X TBS：24.2 g Trisbase, 80 g NaCl；用1N HCl調(diào)pH為 7.6

7. 甲醇

8. TBS/T緩沖液：1X TBS, 0.1% Tween-20

9. 封閉緩沖液（TBS/T）：1X TBS,0.1% Tween-20加5% w/v脫脂奶粉或BSA

10. 一抗的稀釋：1X TBS,0.1% Tween-20 加 5% BSA （ 多抗） 或 5%脫脂奶粉（ 單抗）。Note： 一般來說，BSA被推薦用于多克隆抗體，脫脂奶粉用于單克隆抗體，這樣可得到較高的信噪比。預染的蛋白質Marker，可用于監(jiān)測轉膜的效率。

樣品制備

原始樣品可為細胞、組織、培養(yǎng)上清、免疫沉淀或親和純化的蛋白，以下為 定性檢測目的蛋白時細胞樣品的處理方法，其余的樣品制備方法參閱相關文獻。

1.培養(yǎng)細胞或藥物處理。

2.棄培養(yǎng)基，用1X PBS漂洗細胞2次，去盡殘留培養(yǎng)基。

3.加入1X SDS樣品緩沖液（6-well plate,100μl /w或 75 cm2 plate,500- 1000μl/瓶） ，刮落細胞，轉移到Ep管。注意：冰上操作。

4.超聲 10~15秒剪切DNA以減低樣品粘性。

5.煮沸樣品5 minutes。

6.離心12000g，5 min，取上清。

7.電泳分離：上樣15μl~20μl 至 SDS-PAGE 膠 （10 cm x 10 cm）電泳。 如要定量檢測某蛋白的表達水平， 應用RIPA裂解液（1 ml per 107 cells/100 mm dish/150cm2 flask）裂解細胞， 收集裂解液至離心管中，在振蕩器上混勻4～15min，14000g離心15min（4℃），棄沉淀，用Bradford法或其它蛋白質測定方法測定上清中蛋白濃度以調(diào)整上樣體積和上樣量，進行

Western雜交時還需設置內(nèi)或外參照，通常用beta-actin。

注意：一般上樣20~30 μg已足夠，如待檢蛋白為低豐度蛋白，可加大上樣量 至100μg，但電泳條帶易拖尾，可制備亞細胞組份或采用更敏感的檢測方法。

電泳分離（參照SDS-PAGE電泳方法） 轉膜

雜交膜的選擇是決定 Western blot成敗的重要環(huán)節(jié)。應根據(jù)雜交方案、被轉 移蛋白的特性以及分子大小等因素，選擇合適材質、孔徑和規(guī)格的雜交膜。用于Western blot的膜主要有兩種：硝酸纖維素膜（NC） 和 PVDF 膜。NC 膜是蛋白印跡實驗的標準固相支持物，在低離子轉移緩沖液的環(huán)境下，大多數(shù)帶負電荷的蛋白質會與膜發(fā)生疏水作用而高親和力的結合在一起， 但在非離子型的去污劑作用 下，結合的蛋白還可以被洗脫下來。根據(jù)被轉移的蛋白分子量大小，選擇不同孔 徑的 NC 膜。因為隨著膜孔徑的不斷減小，膜對低分子量蛋白的結合就越牢固。 通常用 0.45μ m 和 0.2μm 兩種規(guī)格的 NC 膜。 大于20kD 的蛋白可用 0.45μm 的膜， 小于 20kD的蛋白就要用 0.2μ m 的膜了， 如用0.45μ m 的膜就會發(fā)生“Blowthrough”的現(xiàn)象。PVDF 膜靈敏度、分辨率和蛋白親和力比常規(guī)的膜要高，非常適合于低 分子量蛋白的檢測。但 PVDF 膜在使用之前必需用純甲醇浸泡飽和 1-5 秒鐘。

蛋白質常用的轉移方法主要有兩種：槽式濕轉和半干轉移。前者操作容易， 轉移效率高；而后者適用于大膠的蛋白轉移，所用緩沖液少。以下為槽式濕轉的 操作步驟。

1. 將膠浸于轉移緩沖液中平衡 10min。 注意：如檢測小分子蛋白，可省略此步，因小分子蛋白容易擴散出膠。

2. 依據(jù)膠的大小剪取膜和濾紙6 片， 放入轉移緩沖液中平衡10min。 如用P VDF 膜需用純甲醇浸泡飽和 3-5 秒鐘。

3. 裝配轉移三明治： 海綿 3 層濾紙 膠 膜 3 層濾紙 海綿， 每層放好后， 用試管趕去氣泡。切記：膠放于負極面（黑色面）。

4. 將轉移槽置于冰浴中，放入三明治（黑色面對黑色面），加轉移緩沖液， 插上電極，100V，1h（電流約為 0.3A）。注意：應再次檢查三明治和電極

是否裝配正確，電源是否接通。

5. 轉膜結束后，切斷電源，取出雜交膜

免疫雜交與顯色

1.用25 ml TBS 洗膜5min，室溫，搖動。

2.置膜于25 ml 封閉緩沖液中1h, 室溫，搖動。

3.15mlTBS/T洗3次（5 min/T）。

4.加入合適稀釋度的一抗，室溫孵育1-2h或4°C過夜，緩慢搖動。

5.15 ml TBS/T洗3次（5 min/T）。

6.加入合適稀釋度的堿性磷酸酶（AP）或辣根過氧化酶（HRP）標記的二 抗，室溫孵育1h，緩慢搖動。

7.15 ml TBS/T洗3次（5 min/T）。

8.15 ml TBS洗1次。

9.蛋白檢測（ 顯色法或發(fā)光法，按相應試劑說明操作） 。

注意事項：

1.操作中戴手套，不要用手觸膜。

2.PVDF膜在甲醇中浸泡時間不要超過5秒。

3.如檢測小于20kD的蛋白應用0.2μm的膜，并可省略轉移時的平衡步驟。

4.某些抗原和抗體可被Tween-20 洗脫，此時可用1.0% BSA代替Tween-20。

5.關于封閉劑的選擇：5%脫脂奶/TBSor PBS: 能和某些抗原相互作用，掩蓋抗體結合能力；0.3~3% BSA in PBS：低的內(nèi)源性交叉反應性。

6.如用0. 1% Tween20、0.02% NaN3 in PBSor TBS作封閉劑和抗體稀釋液，抗體檢測后可進行蛋白染色。

7.如要同時檢測大分子量和小分子蛋白，用梯度膠分離蛋白。