細(xì)胞膜的通透性觀察實驗原理和操作步驟

更新時間：2012-10-10 瀏覽次數(shù)：8097

一、實驗?zāi)康?/strong>

1.了解細(xì)胞膜對物質(zhì)通透性的一般規(guī)律。

2.了解溶血現(xiàn)象及其發(fā)生機制。

二、實驗原理

細(xì)胞膜是細(xì)胞與環(huán)境進行物質(zhì)交換的選擇通透性屏障。它是一種半透膜，可選擇性控制物質(zhì)進出細(xì)胞。各種物質(zhì)出入細(xì)胞的方式是不同的，水是生物界zui普遍的溶劑，水分子可以按照物質(zhì)濃度梯度從滲透壓低的一側(cè)通過細(xì)胞膜向滲透壓高的一側(cè)擴散，這種現(xiàn)象就是滲透。滲透作用是細(xì)胞膜的主要功能之一。將紅細(xì)胞放在低滲鹽溶液中，水分子大量滲到細(xì)胞內(nèi)，可使細(xì)胞脹破，血紅蛋白釋放到介質(zhì)中，由不透明的紅細(xì)胞懸液變?yōu)榧t色透明的血紅蛋白溶液，這種現(xiàn)象稱為溶血。將紅細(xì)胞放在某些等滲鹽溶液中，由于紅細(xì)胞膜對各種溶質(zhì)的通透性不同，膜兩側(cè)的滲透壓平衡會發(fā)生改變，也會發(fā)生溶血現(xiàn)象。因此，發(fā)生溶血現(xiàn)象所需時間長短可作為測量物質(zhì)進入紅細(xì)胞速度的一種指標(biāo)。本實驗選用紅細(xì)胞作為細(xì)胞膜透性的實驗材料，將其放入不同的介質(zhì)溶液中，觀察紅細(xì)胞的變化。

三、實驗用品

（一）材料雞血細(xì)胞

（二）器材普通顯微鏡、普通離心機、扭力天平、10ml 試管、10ml 刻度離心管、試管架，2ml 注射器（無需針頭）或5ml 移液管、洗耳球、滴管、載玻片、擦鏡紙、記號筆等。

（三）試劑

1．Alsever 溶液

葡萄糖 2.05g

檸檬酸鈉（Na9C6H5O7.2H2O） 0.89g

檸檬酸（C6H 6O7.H2O） 0.05g

氯化鈉 0.42g

蒸餾水 100ml

調(diào)PH 至7.2，過濾滅菌或高壓滅菌10min，置4℃冰箱保存。

2. 0.128 mol/L NaCl 溶液。

3． 0.05 mol/L NaCl 溶液。

4． 0.4 mol/L NaCl 溶液。

3. 0.128 mol/L NH4Cl 溶液。

4. 0.128 mol/L NH4AC 溶液。

5. 0.128 mol/L NaNO3溶液。

7. 0.32 mol/L 葡萄糖。

8. 0.32 mol/L 甘油。

9. 0.32 mol/L 乙醇。

10. 0.32 mol/L 丙酮。

11. 蒸餾水。

四、實驗操作

1．從集市買一只活雞現(xiàn)殺取血5ml（防止污染），放入盛有20ml Alsever’s 液瓶中，混勻后置冰箱保存?zhèn)溆茫? 周內(nèi)使用）。

2. 使用前，取用Alsever’s 液保存的新鮮雞血5ml ，加入8ml 的0.128 mol/L 的 NaCl 溶液，小心混勻，1000 r/min 離心5min，如此3 次洗滌，zui后配成30%的雞紅細(xì)胞（CRBC）懸液。

3. 取 11 支試管，按附表中所示測試溶液，分別取樣各3ml，作出標(biāo)記后，各管均加入紅細(xì)胞懸液2 滴，混勻后靜置于溫室中，觀察各支試管中發(fā)生溶血的時間及其變化。

五、觀察結(jié)果

1. 試管內(nèi)液體分兩層：上層淺黃色透明，下層紅色不透明為不溶血（－），鏡檢紅細(xì)胞完好呈雙凹盤狀。

2. 如果試管內(nèi)液體混濁，上層帶紅色者，稱不*溶血（＋或＋＋），鏡檢有部分紅細(xì)胞呈碎片。

3. 如果試管內(nèi)液體變紅而透明者，稱*溶血（＋＋＋），鏡檢發(fā)現(xiàn)細(xì)胞全部呈碎片。

六、實驗建議

1. 雞血在離心時，試管均需在扭力天平上平衡。

2. 目測紅細(xì)胞體積或置于帶刻度的離心管中，加入生理鹽水配成30%的紅細(xì)胞懸液；

3. 試管中有紅細(xì)胞和測試溶液時，不應(yīng)強力搖晃，以免造成人為的紅細(xì)胞破裂。

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