在Elisa酶聯(lián)免疫試劑盒試驗中，洗板是非常重要的過程。酶聯(lián)免疫試驗(ELISA)洗滌過程雖不是一個反應(yīng)過程，但卻也決定著實驗的成敗?。ELISA就是通過洗滌來達到分離游離和結(jié)合的酶標記物的目的，通過洗滌以清除殘留在微孔板中未能與固相抗原或抗體相結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中的非特異性吸附于固相載體上的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附是普遍的，在ELISA測定的反應(yīng)過程中應(yīng)盡量避免非特異性吸附，洗滌時又應(yīng)將這些非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌掉。

由于“ELISA檢測試劑盒"具有的特異性，抗原抗體的結(jié)合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點之間，在ELISA操作中，洗滌是非常關(guān)鍵的，應(yīng)引起操作者的高度重視。那么現(xiàn)針對兩種洗板法即手工洗板法與自動洗板法的結(jié)果對比，我們勁馬做出的比較如下，以供廣大科研工作者參考閱讀：

兩種洗板方法HBsAg檢測結(jié)果比較753例檢測標本中，兩種方法洗板以后，手工法陽性52例，洗板機法陽性53例，經(jīng)r檢驗∥=0．01，P>0．05，兩種洗板方法差異無顯著性。