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勁馬生物|關(guān)于無外泌體血清的制備步驟以及相關(guān)注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2024-01-19 瀏覽次數(shù):819

無外泌體血清是一種可由多種細(xì)胞分泌的直徑為30-150nm的膜性小囊泡。經(jīng)研究后發(fā)現(xiàn),其內(nèi)含有獨(dú)-特的蛋白質(zhì)與核酸分子,所含成份與其細(xì)胞來源密切相關(guān),這也決定了無外泌體血清的功能特異性,如抗原提呈、信號(hào)傳導(dǎo)或誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)、細(xì)胞遷移、細(xì)胞分化、細(xì)胞間通信、腫瘤轉(zhuǎn)移等。目前,無外泌體血清研究已經(jīng)成為臨床診斷與基礎(chǔ)醫(yī)生的新熱點(diǎn)。


以外泌體為代表的細(xì)胞外囊泡是近幾年研究的熱點(diǎn),目前的外泌體研究主要通過研究體外培養(yǎng)細(xì)胞來源的外泌體,分析其在體內(nèi)外的功能作用。一般的血清FBS中含有供體細(xì)胞自然分泌的大量Exosomes,而用于Exosome研究的細(xì)胞必須提前更換無外泌體的血清進(jìn)行培養(yǎng),以減少對后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的污染。


目前市面上存在著商業(yè)化的無外泌體血清,然而由于其價(jià)格較高等因素,很多研究者選擇自己制備無外泌體血清,而常用的主要是基于超速離心的無外泌體血清分離方法。


一、無外泌體血清產(chǎn)品特點(diǎn):


1、內(nèi)毒素含量低,三次納米級(jí)過濾


2、嚴(yán)格控制批次差異


3、來源可靠、可溯源


4、每個(gè)批次提供相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫報(bào)告


5、適合各種特殊細(xì)胞培養(yǎng)


6、干冰運(yùn)輸,建議存儲(chǔ)溫度為-20℃至-10℃


二、無外泌體血清制備步驟:


1. 根據(jù)需要處理的血清體積選擇合適的轉(zhuǎn)子與超離管。


2. 在超凈工作臺(tái),將普通血清置于超離管中,配平后,進(jìn)行熱封口。


3. 將封口后的超離管放于離心機(jī)轉(zhuǎn)子中,并加入相應(yīng)適配器然后擰緊轉(zhuǎn)頭蓋。


4. 設(shè)置離心程序:4℃,120,000 ×g,離心18小時(shí)(也有研究者選擇100,000 ×g離心18小時(shí))。


5. 離心結(jié)束后,回收上清液,為避免污染,在超凈工作臺(tái)操作。


6. 收集得到無外泌體血清,并儲(chǔ)存于-20℃中備用。


三、無外泌體血清的這些注意事項(xiàng)請注意了:


1. 離心后,血清外泌體會(huì)富集在管底和管壁;


2. 吸取血清時(shí),只吸取澄清部分的血清,并且遠(yuǎn)離上圖中標(biāo)記的區(qū)域;


3. 吸取70-80%的澄清的血清;


4. 其余的渾濁血清留作正常細(xì)胞的的營養(yǎng)物添加使用,避免浪費(fèi)。


5. 如果覺得純度不夠,再把離心后收集的血清做二次超速離心。


6. 針對超速離心后的血清,必須進(jìn)行粒徑檢測(離心前樣品和離心后樣品),該數(shù)據(jù)可以放到文章補(bǔ)充材料中,用來證明無血清外泌體制備成功。

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