血清是ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)前的必要標(biāo)本之一，所以我們?cè)谧鰧?shí)驗(yàn)前需要對(duì)血清有個(gè)充分的了解，我們需要知道血清是怎么儲(chǔ)存的，血清是怎么操作的。如果不清楚，沒(méi)關(guān)系，讓上海勁馬ELISA試劑盒來(lái)告訴您吧！

1.血清必須貯存于–20～-70℃,若存放于4℃,請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。如果一次無(wú)法用完一瓶,可將40～45ml分裝于無(wú)菌50ml離心管中,由于血清結(jié)凍時(shí)體積會(huì)增加約10%,必須預(yù)留此膨脹體積之空間,否則易發(fā)生污染或容器凍裂之情形。
2.一般廠商提供之血清為無(wú)菌,不需再無(wú)菌過(guò)濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾,勿直接過(guò)濾血清。
3.瓶裝（500ml）血清解凍步驟（逐步解凍法-20℃或–70℃至4℃冰箱溶解一天,至室溫下全溶后再分裝,一般以50ml無(wú)菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沈淀的發(fā)生。勿直接由–20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沈淀。
4.heat-inactivation是指56℃,30分鐘加熱已*解凍之血清。加熱過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理之目的是使血清中之補(bǔ)體成份（complement）去活化。除非必須,一般不建議作此熱處理,因?yàn)闀?huì)造成沈淀物之顯著增多,且會(huì)影響血清之品質(zhì)。
5.勿將血清置于37℃太久,若在37℃放置太久,血清會(huì)變得混濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定之成份亦會(huì)因此受到破壞,而影響血清之品質(zhì)。
6.血清之沉淀物
6.1.凝絮物：發(fā)生之原因有許多種,但普遍之原因是血清中之脂蛋白（lipoprotein）變性及解凍后血清中存在之血纖維蛋白（fibrin）造成,這些凝絮沈淀物不會(huì)影響血清本身之品質(zhì)。若欲減少這些凝絮沈淀物,可用離心3000rpm,5min去除,或離心后上清液可以加入培養(yǎng)基中一起過(guò)濾。不建議用過(guò)濾步驟去除這些凝絮沈淀物,因?yàn)闀?huì)阻塞過(guò)濾膜。
6.2.顯微鏡下觀察之“小黑點(diǎn)”：通常經(jīng)過(guò)熱處理之血清,沈淀物的形成會(huì)顯著的增多。有些沈淀物在顯微鏡下觀察像是“小黑點(diǎn)”,常會(huì)誤認(rèn)為血清遭受污染,而將血清放在37℃中欲培養(yǎng)此“微生物“,但在37℃環(huán)境下,又會(huì)使此沈淀物增多,更會(huì)誤認(rèn)為微生物之增殖,但以培養(yǎng)細(xì)菌之培養(yǎng)基檢測(cè),又沒(méi)有污染。一般而言,此小黑點(diǎn)應(yīng)不會(huì)影響細(xì)胞之生長(zhǎng),但若懷疑此血清之品質(zhì),應(yīng)立即停用,更換另一批號(hào)的血清。

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