從技術(shù)上說(shuō)，IHC和ICC實(shí)驗(yàn)并不難，然而，每個(gè)實(shí)驗(yàn)又有那么多的變量需要鑒定和優(yōu)化。若運(yùn)氣不佳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不太好，那么我們可能要做個(gè)troubleshooting，看看問(wèn)題到底出在哪兒。下表就列出了IHC/ICC實(shí)驗(yàn)的常見(jiàn)問(wèn)題，以及相應(yīng)的對(duì)策。
問(wèn)題1：缺乏染色
可能原因?qū)Σ?/p>

缺乏抗原通過(guò)原位雜交檢查蛋白表達(dá)。
因儲(chǔ)存不當(dāng)，抗體不起作用按照說(shuō)明書(shū)上的說(shuō)明儲(chǔ)存。一般來(lái)說(shuō)，將抗體分裝成小份，足夠單次實(shí)驗(yàn)使用。將這些抗體儲(chǔ)存在手動(dòng)除霜的冰箱中（-20 to -70 °C），避免反復(fù)凍融。
一抗或二抗失活獨(dú)立檢測(cè)報(bào)告系統(tǒng)，以評(píng)估試劑是否有用。
組織固定不足嘗試增加固定時(shí)間或換一種固定劑。

組織過(guò)度固定減少浸潤(rùn)或固定后步驟的持續(xù)時(shí)間。如果浸潤(rùn)固定無(wú)法避免，那么通過(guò)抗原修復(fù)試劑，讓抗原不被遮蔽。
一抗與二抗不兼容使用能與一抗相互作用的二抗。例如，如果一抗來(lái)自兔子，那么就使用抗兔的二抗。

在固定或包埋過(guò)程中表位已改變通過(guò)各種抗原修復(fù)技術(shù)嘗試恢復(fù)免疫反應(yīng)性。在58°C或以下包埋組織。
抗原修復(fù)不起作用增加處理時(shí)間或改變處理溶液。

試劑遺漏或順序不對(duì)重復(fù)染色過(guò)程，確認(rèn)使用了正確的試劑，并以正確順序添加。
問(wèn)題2：高背景
可能原因?qū)Σ?/p>

一抗或二抗的濃度高滴定抗體，以確定促進(jìn)一抗和二抗的特異反應(yīng)所需的*濃度。。
組織中抗體和蛋白的疏水相互作用降低抗體稀釋液的離子強(qiáng)度（特別是單克隆抗體）。

一抗或二抗與組織的非特異結(jié)合在一抗孵育之前采用封閉步驟（通常使用1% BSA和10% 正常驢血清）。脫脂奶粉也是個(gè)選擇。
二抗的非特異結(jié)合使用交叉反應(yīng)性IgG被去除的抗體。

組織變干在染色過(guò)程中避免讓組織變干。
離子相互作用引起的背景提高稀釋液的離子強(qiáng)度。

問(wèn)題3：細(xì)胞/組織形態(tài)被破壞

可能原因?qū)Σ?br />抗原修復(fù)方法太過(guò)劇烈根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定實(shí)驗(yàn)條件，既能保留組織形態(tài)，又能恢復(fù)抗原的免疫反應(yīng)性

組織切片從玻片上脫落增加固定時(shí)間。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定另一種固定劑。
組織切片撕裂或折疊。切片下有氣泡重新切片，或在分析結(jié)果時(shí)忽略受損區(qū)域。

組織形態(tài)的分辨率差切出更薄的組織切片。冰晶可能會(huì)破壞冰凍切片的形態(tài)。
固定不足在染色過(guò)程中會(huì)導(dǎo)致組織或細(xì)胞受損延長(zhǎng)固定時(shí)間。提高固定劑/組織的比例。切出更小的組織，以便更*的浸潤(rùn)。

組織自溶導(dǎo)致壞死碎片的染色延長(zhǎng)固定時(shí)間、比例?？紤]使用交聯(lián)的固定劑。
問(wèn)題4：染色不當(dāng)
可能原因?qū)Σ?/p>

固定方法不當(dāng)嘗試另一種固定劑，或延長(zhǎng)固定時(shí)間。
抗原修復(fù)可能不當(dāng)嘗試另一種抗原修復(fù)條件。
抗原的靜電荷被改變嘗試調(diào)整抗體稀釋液的pH或陽(yáng)離子濃度。
固定拖延導(dǎo)致抗原擴(kuò)散快速固定組織。嘗試交聯(lián)固定劑，而不是有機(jī)固定劑。