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13817140470更新時(shí)間:2014-03-07 瀏覽次數(shù):2931
常見實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞爬片實(shí)驗(yàn)是科研人員比較頭疼的問題,因?yàn)樗鼤?huì)存在很多你意想不到的卻又十分重要的問題。以下就是實(shí)驗(yàn)室常見的也是學(xué)生經(jīng)常提到的細(xì)胞爬片的問題解答,給大家做這方面實(shí)驗(yàn)的一個(gè)參考意見,避免大家在實(shí)驗(yàn)過程中缺乏經(jīng)驗(yàn)而走彎路。
elisa試劑盒解析1. 細(xì)胞爬片可以用含疊氮鈉PBS液保存,但不知道具體濃度,請(qǐng)告知。
答:加在液體中作為防腐劑的疊氮鈉濃度一般為0.04–0.08%。但是我建議對(duì)于細(xì)胞爬片,還是盡量快的進(jìn)行處理,以防不必要的問題!
elisa試劑盒解析2. 我的細(xì)胞爬片經(jīng)過4%多聚甲醛固定,PBS沖洗后直接就放在了-20度,還能用于免疫組化嗎?!
答:應(yīng)該沒有問題,但是還是現(xiàn)作先染好些,以防抗原的丟失
3. mRNA原位雜交經(jīng)4%多聚甲醛固定,固定液需加DEPC水。其它建議用甲醇固定。-20度保存。
4. 如果是4%多聚甲醛固定,然后放在PBS中保存,在4度冰箱里保存兩周沒問題。時(shí)間再長(zhǎng)就沒試過了。
5. 丙酮中固定5-10分鐘,然后風(fēng)干,放置4度保存過夜應(yīng)該是沒有問題。不要固定過夜,蛋白質(zhì)固定過度,會(huì)影響抗原的暴露,影響免疫組化結(jié)果。如果是胞漿 或胞核抗原出現(xiàn)假陰性結(jié)果,可考慮應(yīng)用0.5%的triton-100孵育30分鐘,滲透細(xì)胞膜。如果玻片沒有經(jīng)過特殊處理,不要用其他抗原修復(fù)的方法, 會(huì)造成掉片,我曾有過這方面的體會(huì)。
6. 丙酮固定后,PBS洗滌3次,即可保存至4度冰箱備用。
elisa試劑盒解析7. (1)細(xì)胞爬片先用TBS洗3次,每次5分鐘
(2)4%多聚甲醛固定,室溫,20分鐘
(3)70%-80%-90%-95%-100%梯度酒精脫水,通風(fēng)櫥內(nèi)干燥,-80度保存。2周沒有問題的,我保存過2個(gè)月都有信號(hào),不過還是保存時(shí)間短一點(diǎn)的好。
8. 我的心肌細(xì)胞爬片用不同濃度的乙醇依次脫水后,就放在室溫中,因?yàn)槭且碾婄R,但是學(xué)校電鏡壞了,呵呵,所以放了一個(gè)月后去拍,還是很好。
9. 細(xì)胞爬片用4%多聚甲醛或冷丙酮等固定,用PBS沖洗后,晾干,放在-20度保存一個(gè)月沒有問題的。
10. 細(xì)胞爬片,有機(jī)溶劑如4%多聚甲醛或冷丙酮等固定后,輕輕搖動(dòng)玻片或培養(yǎng)皿等,靜置2 min左右,棄去固定液,不用PBS洗而是采用空氣干燥,干燥后的標(biāo)本可于-70℃長(zhǎng)期保存。解凍時(shí)要小心抗原破壞,應(yīng)先將標(biāo)本轉(zhuǎn)移于干冰預(yù)冷的固定液, 然后再將混合液轉(zhuǎn)移至室溫下,固定液到達(dá)室溫時(shí)取出標(biāo)本,再用PBS沖洗,在做以后的步驟。
11. 我也做過細(xì)胞爬片的組化染色,不過沒有遇到類似的問題。細(xì)胞培養(yǎng)好后用PBS洗一遍,然后4%多聚甲醛4度固定15分鐘,自然風(fēng)干。室溫保存幾周內(nèi)都可 以用的。我想這可能與抗原的類型有關(guān),有的對(duì)氧化等損傷比較敏感,有的差一些。避光保存在4度,同時(shí)盡量隔絕空氣。免疫熒光與普通DAB顯色差別只再 二抗的標(biāo)記,樣品的保存應(yīng)該是沒有多大差別的。
12. 細(xì)胞爬片丙酮固定后-20度保存,現(xiàn)在要再做免疫熒光,將保存的爬片拿出37度復(fù)溫然后常規(guī)操作就可以了。
13. 爬片做免疫組化的優(yōu)勢(shì)在于抗原新鮮,細(xì)胞形態(tài)保存較好。若爬片需長(zhǎng)期保存并出現(xiàn)你這樣的問題,原因可能是:1)試驗(yàn)步驟有誤,建議重復(fù)并加陽性對(duì)照片。 2)加一抗前處理同石蠟切片,可進(jìn)行抗原修復(fù),如胰酶消化或熱修復(fù)。3)因?yàn)榭乖贵w反應(yīng)在液相中進(jìn)行,故對(duì)已極度干燥的爬片充分水化很重要。建議試驗(yàn)前 用PBS浸泡過夜。如不能解決你的問題請(qǐng):。本人在湖南省腫瘤醫(yī)院病理科(長(zhǎng)沙市)做免疫組化。
14. 4%多聚甲醛或冷丙酮固定都可以,也有用*的,固定好后放-20度,2-3個(gè)月是沒有問題的。
elisa試劑盒解析15. 對(duì)于一般的細(xì)胞免疫組化,我的做法是:細(xì)胞爬片用冰的純丙酮固定20 min,再在通風(fēng)柜將丙酮吹干,—-20度保存,用丙酮固定作用是沉淀蛋白質(zhì)和糖,穿透性很強(qiáng),保存抗原的免疫活性好。所以丙酮常用做細(xì)胞細(xì)胞爬片的固定 劑。當(dāng)然還是要根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)?zāi)康臎Q定用那種固定劑。
如:1.多聚甲醛(常用4%):可用于免疫電鏡;也可用于免疫熒光染色。 主要檢測(cè)組織內(nèi)一些性能嬌弱的抗原特別是細(xì)胞表面抗原,例如各類淋巴細(xì)胸分化決定簇(CD)、主要組織相容性抗原等。
2.乙醇。優(yōu)點(diǎn):穿透性強(qiáng)、抗原性保存較好。缺點(diǎn):但醇類對(duì)低分子蛋白質(zhì)、多肽及胞漿內(nèi)蛋白質(zhì)保存效果較差,使蛋白變性的作用輕,固定后可再溶解;染色過程中,溫育時(shí)間長(zhǎng),抗原可流失而減弱反應(yīng)強(qiáng)度。
3.甲醛(福爾馬林)應(yīng)用zui廣 優(yōu)點(diǎn):形態(tài)結(jié)構(gòu)保存好,且穿透性強(qiáng), 缺點(diǎn): 甲醛放置過久可氧化為甲酸,使溶液pH降低,影響染色; 分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或*掩蓋某些抗原決定簇,使之不能充分暴露。可造成假陰性的染色結(jié)果。
16. 4度是不能保存這么長(zhǎng)時(shí)間(1個(gè)月)的,如果抗原已被分解,再修復(fù)也沒用!
17. 棄去固定液,不用PBS洗而是采用空氣干燥,干燥后的標(biāo)本可于-70℃長(zhǎng)期保存。
18. 爬片置于37度PBS中洗三次,每次3到5秒鐘,然后在4%多聚甲醛中固定15分鐘,然后再用37度去離子水將甲醛沖干凈,注意手法輕柔,要不然掉片很厲害。同時(shí)操作過程中注意玻片的正反面,要不然真的是前功盡棄。
將做好的爬片置于濾紙上晾干,然后用中性樹膠粘在載玻片上。注意一定要等中性樹膠*干了之后才能做后續(xù)實(shí)驗(yàn),要不然玻片會(huì)掉下來的,就又是前功盡棄了 做好的細(xì)胞爬片可以放在-20保存?zhèn)溆茫唧w能保存多長(zhǎng)時(shí)間不太清楚,當(dāng)然盡量早用。
19. 固定后放點(diǎn)PBS,然后放在4度冰箱中保存,我zui長(zhǎng)保存兩個(gè)月的,然后再做免疫組化,應(yīng)該沒有太大的問題的。
20. 固定后4度可以存放一周,-20度存放半年,我現(xiàn)在也要做這個(gè),實(shí)驗(yàn)室老師教的。
21. 四度放1周應(yīng)該沒問題的,你放在-20度,我在-20度放一個(gè)月都還出結(jié)果的.很多人作的片子很多,不可能一次作完,一個(gè)月沒問題。
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