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13817140470更新時(shí)間:2019-11-14 瀏覽次數(shù):3836
Western Blot,大名蛋白免疫印跡,小名“西方雜交”。作為定性定量兩把好手,毫不夸張地說,WB 可以說是實(shí)驗(yàn)室人人必會的技能之一,但并非每人都能做出一張的曝光圖,宛若夜深的樓宇燈火闌珊。今天就教給新同學(xué)們新手WB避坑指南,避開那些容易出現(xiàn)的問題,讓你以后的WB曝光圖賞心悅目,小伙伴十人九慕,導(dǎo)師贊不絕口。
問題一:有些同學(xué)的WB圖,一大塊黑色,找條帶全靠猜。
這種情況原因有三:
1.封閉不充分
除了生物素標(biāo)記的抗體需要使用 0.5%-2% 的 BSA 封閉,建議大部分蛋白用 5% 脫脂奶粉在 4℃ 條件下過夜封閉。
2.洗膜不*
需用新配制 1xTBST 快速洗膜,每 5 分鐘更換新液,循環(huán) 3-4 次。
3.顯色液靈敏度過高
注意有些靈敏度過高的顯色液需要要稀釋后使用,否則會影響曝光。
問題二:白雪皚皚,同學(xué)們的心都涼透了,造成這種成像的原因是?
這種情況原因有三:
1.陽性對照必須加
定性實(shí)驗(yàn)里,如果沒有出現(xiàn)你要的條帶,你需要一次陽性對照來證明,不是操作或者抗體有問題,是條帶真沒有。
2.抗體有無加錯
加抗體之前一定要確認(rèn)種類,不然你用羊抗豬的抗體去雜鼠抗,當(dāng)然會雜不出來。
3.抗體失效
有這個可能性但較小,*的方法就是使用那些被師兄師姐證明質(zhì)量過硬的抗體啦。推薦使用使用*、高質(zhì)量的抗體,記得關(guān)注售后服務(wù)哦。
問題三:有時(shí)候我們會發(fā)現(xiàn)所有的條帶都太淺,同預(yù)期相差甚遠(yuǎn),這種情況要怎么改善呢?
這種情況原因有二:
1.顯色液過少或者反應(yīng)時(shí)間不足
顯色液的使用方法嚴(yán)格按照說明書要求。
2.抗體濃度
雖然抗體都有推薦使用濃度,有時(shí)也需要提高濃度才能使條帶清晰呈現(xiàn)。
勁馬擁有一批技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)工程師,經(jīng)過多年積累,試劑盒現(xiàn)已涵蓋種屬甚多,上千余種指標(biāo),有快速、簡單、準(zhǔn)確的特點(diǎn),迎合了廣大高校和科研人員的需求,極大的提高了科研人員的工作效率,成熟穩(wěn)定的質(zhì)量,贏得了眾多科研機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,完善的庫存及供應(yīng)體系以及穩(wěn)定的技術(shù)指導(dǎo),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。有技術(shù)問題歡迎lai電咨詢!
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