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資料下載

大鼠胰島素樣生長因子2試劑盒說明書

時間:2012/9/6 瀏覽次數(shù):1068

上海勁馬實驗設備有限公司專業(yè)供應大鼠胰島素樣生長因子2ELISA試劑,提供免費代測服務,保證實驗結果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量100%保證,若存在質(zhì)量問題,我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細信息,請來的咨詢::    
業(yè)務:   何

大鼠胰島素樣生長因子2ELISA試劑

0pg/ml-160pg/ml

 

 

 

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠胰島素樣生長因子2水平。用純化的大鼠胰島素樣生長因子2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素樣生長因子2,再與HRP標記的胰島素樣生長因子2抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子2呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品大鼠胰島素樣生長因子2濃度。 

試劑盒組成 

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(160pg/ml

0.5ml×1

3

標包被

12孔×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

3. 血清:

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

4. 血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

6. 細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

7. 培養(yǎng)細胞

     檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

8. 組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/font>2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),或組織蛋白萃取試劑用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

自備材料

1  蒸餾水。

2  加樣器:5ul10ul、50ul、100ul200、500ul、1000ul。

3  振蕩器及磁力攪拌器等

 

 

 

80pg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

4opg/ml

4號標準品

150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

20pg/ml

3號標準品

150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

10pg/ml

2號標準品

150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

5pg/ml

1號標準品

150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 

 

 

5. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

7. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

8. 溫育:操作同3

9. 洗滌:操作同5。

10. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

11. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

12. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

操作程序總結:

 

 

 

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990

2. 特異性:不與大鼠其它細胞因子反應。

3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

4. 局限性:6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結果。

 

 

 

 

 

 

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