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豬瘟抗體(CSF-Ab)ELISA試劑盒說明書

時間:2012/10/25 瀏覽次數:1023

 

豬瘟抗體(CSF-Ab)ELISA
 
試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
 
 
96T
使用目的:
本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中瘟抗體( CSF-Ab)表達。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬瘟抗體(CSF-Ab)表達。用純化的豬瘟抗原包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中豬瘟抗體(CSF-Ab)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與 HRP標記的豬瘟抗原結合,形成抗原 -抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度( OD值),與 CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬瘟抗體( CSF-Ab)的存在與否。
試劑盒組成

1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1
7
終止液
6ml×1
2
酶標試劑
6ml×1
8
陽性對照
0.5ml×1
3
酶標包被板
12孔×8
9
陰性對照
0.5ml×1
4
樣品稀釋液
6ml×1
10
說明書
1
5
顯色劑 A
6ml×1
11
封板膜
2
6
顯色劑 B
6ml×1/
12
密封袋
1

標本要求
1           標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于 -20℃保存,但應避免反復凍融
2           NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的( HRP)活性。
 
操作步驟
1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2孔、陽性對照 2孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 3 0分鐘。
4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻, 37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零, 450nm波長依序測量各孔的吸光度( OD值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。
 
計算和結果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值 ≥1.00; 陰性對照平均值 ≤0.10臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值 +0.15陰性判定:樣品 OD<臨界值(CUT OFF)者為豬瘟抗體(CSF-Ab)陰性陽性判定:樣品 OD臨界值(CUT OFF)者為豬瘟抗體(CSF-Ab)陽性
注意事項
1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M的硫酸,使用時必須注意安全。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期: 6個月
 
 

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