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資料下載

大鼠前列腺素E2(PEG2)試劑盒說明書

時間:2013/7/12 瀏覽次數(shù):1095

本試劑盒僅供研究使用。

 大鼠前列腺素E2試劑盒檢測范圍:                                                          48T

15pg/ml-360pg/ml

  大鼠前列腺素E2試劑盒使用目的:

本試劑盒用于測定大鼠組織樣本中大鼠前列腺素E2(PEG2)含量。

 大鼠前列腺素E2試劑盒實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠前列腺素E2(PEG2)水平。用純化的大鼠前列腺素E2(PEG2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入前列腺素E2(PEG2),再與HRP標記的前列腺素E2(PEG2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素E2(PEG2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠前列腺素E2(PEG2)濃度。

 大鼠前列腺素E2試劑盒組成

1

20倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

3ml×1瓶

2

酶標試劑

3ml×1瓶

8

標準品(720pg/ml)

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×4條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

3ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

3ml×1瓶

11

封板膜

2張 

6

顯色劑B液

3ml×1/瓶

12

密封袋

1個

 大鼠前列腺素E2試劑盒標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

3.組織處理:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

 大鼠前列腺素E2試劑盒操作步驟

1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

360pg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

180pg/ml

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

90pg/ml

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

45pg/ml

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

22.5pg/ml

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 

8.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 大鼠前列腺素E2試劑盒計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

 大鼠前列腺素E2試劑盒注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 大鼠前列腺素E2試劑盒保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

 

上海勁馬實驗設(shè)備有限公司(huihuangzp.cn)主營:ELISA檢測試劑盒;免疫組化試劑盒,胎牛血清;酶聯(lián)免疫試劑盒,進口抗體,生物試劑

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