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大鼠雌二醇ELISA檢測(cè)試劑盒操作詳解

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大鼠Rat)雌二醇(E2)ELISA檢測(cè)試劑盒

本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿

大鼠雌二醇ELISA檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)原理

        E2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知E2濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品 加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將E2和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中E2的濃度呈比例關(guān)系。

大鼠雌二醇ELISA檢測(cè)試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份

96孔配置

48孔配置

96/48人份酶標(biāo)板

1塊板(96T)

半塊板(48T)

塑料膜板蓋

1塊

半塊

標(biāo)準(zhǔn)品:500pg/ml

1瓶(1.0ml)

1瓶(0.5ml)

空白對(duì)照

1瓶(1.0ml)

1瓶(0.5ml)

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液

1瓶(8.0ml)

1瓶(4.0ml)

生物素標(biāo)記的抗E2抗體

1瓶(8.0ml)

1瓶(4.0ml)

親和鏈酶素-HRP

1瓶(12ml)

1瓶(5ml)

洗滌緩沖液

1瓶(20ml)

1瓶(10ml)

底物A

1瓶(6.0ml)

1瓶(3.0ml)

底物B

1瓶(6.0ml)

1瓶(3.0ml)

終止液

1瓶(6.0ml)

1瓶(3.0ml

自備材料

1.  蒸餾水。

2.  加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3.  振蕩器及磁力攪拌器等。

樣品收集、處理及保存方法

  1.  血清……操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、  血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細(xì)胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

 5、  保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

大鼠雌二醇ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)

●   試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

●   實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

●   不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

●   使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

●   使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

●   底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

●   加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

●   按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

安全性

  •   避免直接接觸終止液和底物A、B,一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
  •   實(shí)難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
  •   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

大鼠雌二醇ELISA檢測(cè)試劑盒的準(zhǔn)備

  •   標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

500

pg/ml

(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

250

pg/ml

(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

125

pg/ml

(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

62.5

pg/ml

(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

31.2

pg/ml

(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

15.6

pg/ml

(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

0

pg/ml

(空白對(duì)照)

原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

  洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

試劑盒性能:

  •   靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
  •   特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
  •   重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

大鼠雌二醇ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟

  1.    使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
  2.    根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
  3.    加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
  4.    甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
  5.    每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
  6.    甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
  7.    每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
  8.    取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
  9.    在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

【檢測(cè)方法】:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
【產(chǎn)品性狀】:96T/48T,盒裝液體
【貯藏】:2-8°C
【產(chǎn)品有效期】:二年,我公司Elisa試劑盒均為批次,可放心購(gòu)買(mǎi)。
【產(chǎn)品主要成分】:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
【標(biāo)本】:血清/血漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清液/組織勻漿/組織液/尿液/分泌物
【質(zhì)量承諾】:我們堅(jiān)持對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量作不斷的評(píng)估、創(chuàng)新和改善以確保您對(duì)我們產(chǎn)品的高度信任。

上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司(huihuangzp.cn)主營(yíng):ELISA檢測(cè)試劑盒;免疫組化試劑盒,胎牛血清;酶聯(lián)免疫試劑盒,進(jìn)口抗體,生物試劑

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