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資料下載

大鼠半胱氨酸蛋白酶-3酶聯(lián)免疫分析

時間:2014/7/23 瀏覽次數(shù):947

檢測范圍:                                                          96T

3 pmol/L -80 pmol/L

使用目的:

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)含量。

大鼠半胱氨酸蛋白酶-3實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)水平。用純化的大鼠半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3),再與HRP標記的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品大鼠半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)濃度。 

試劑盒組成 

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

6ml×1瓶

2

酶標試劑

6ml×1瓶

8

標準品(160 pmol/L)

0.5ml×1瓶

3

標包被

12孔×8條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1個

標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

大鼠半胱氨酸蛋白酶-3操作步驟

  • 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

80 pmol/L

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

40 pmol/L

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

20 pmol/L

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

10 pmol/L

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

5 pmol/L

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
  • 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  • 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
  • 大鼠半胱氨酸蛋白酶-3庫存現(xiàn)貨,無效果,免費退換,咨詢!
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    選擇性價比高的“
    大鼠半胱氨酸蛋白酶-3”,應從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價:
    1、靈敏度:有二層含義,1)為試劑檢出被檢物質的zui低量的能力;2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力;
    2、特異性:常用交叉反應率表示。含有與待測物相近結構部份的物質可能存在交叉反應,使測定結果升高,可能導致假陽性,所以交叉反應是評價其質量的關鍵指標;
    3、精密度:ELISA試劑一般指其批內(nèi)CV%,其值應小于15%;定量試劑應同時考察線性范圍;
    4、準確度:通過添加回收實驗進行評價;

上海勁馬實驗設備有限公司(huihuangzp.cn)主營:ELISA檢測試劑盒;免疫組化試劑盒,胎牛血清;酶聯(lián)免疫試劑盒,進口抗體,生物試劑

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