據(jù)上海勁馬報(bào)道：近期有刊登在雜志Immunity上的一項(xiàng)研究報(bào)告中，來(lái)自波恩大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員通過(guò)ELISA試劑盒平臺(tái)研究解析了機(jī)體免疫系統(tǒng)如何特異性地攻擊皮膚色素細(xì)胞，此前研究認(rèn)為，這種所謂的自然殺傷細(xì)胞對(duì)機(jī)體自身的組織并沒有免疫記憶功能，然而本文研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)這些特殊的免疫細(xì)胞頻繁與接觸性變應(yīng)原接觸時(shí)就會(huì)對(duì)色素細(xì)胞進(jìn)行記憶，相關(guān)研究結(jié)果或?yàn)殚_發(fā)治療baidianfeng等機(jī)體脫色素疾病以及惡性黑色素瘤等疾病的新型療法提供思路。

皮膚中的色素細(xì)胞可以保護(hù)機(jī)體免于紫外照射，通常的皮膚曬黑是在色素細(xì)胞酪氨酸酶的幫助下形成的，但當(dāng)過(guò)多暴露于太陽(yáng)光下，該酶就會(huì)產(chǎn)生大量的色素；化合物莫諾苯宗可以特異性地阻斷酪氨酸酶從而誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生壓力反應(yīng)，因此免疫系統(tǒng)就會(huì)攻擊受影響的色素細(xì)胞，頻繁攻擊的結(jié)果就是引發(fā)baidianfeng。

ELISA試劑盒發(fā)現(xiàn)，baidianfeng患者往往患惡性黑色素瘤的風(fēng)險(xiǎn)較低，一種治療黑色素瘤的方法主要是通過(guò)酪氨酸酶阻斷劑莫諾苯宗來(lái)誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生baidianf病癥，而本文研究的理念就是利用一種不太嚴(yán)重的疾病來(lái)抵御惡性黑色素瘤的發(fā)生。

接觸性變應(yīng)原應(yīng)當(dāng)被首先激活

研究者Veit Hornung博士指出，在免疫系統(tǒng)攻擊色素細(xì)胞之前，免疫系統(tǒng)鑒別暴露于莫諾苯宗中的色素細(xì)胞的往往具有一定危險(xiǎn)性，而這其中所涉及的相關(guān)機(jī)制研究者目前并不清楚。莫諾苯宗對(duì)于色素沉著的皮膚往往具有一種接觸敏感效應(yīng)，從原則上來(lái)講，單獨(dú)使用該物質(zhì)并沒有任何活性，僅當(dāng)莫諾苯宗靠近酪氨酸酶時(shí)才會(huì)在色素細(xì)胞中產(chǎn)生所謂的半抗原，隨后半抗原就會(huì)特異性地激活機(jī)體免疫系統(tǒng)，通過(guò)在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)嚙齒類動(dòng)物應(yīng)用低劑量的莫諾苯宗，研究者就在小鼠機(jī)體中闡明了具體的分子機(jī)制。

研究者表示，動(dòng)物機(jī)體對(duì)半抗原的免疫反應(yīng)讓他們非常感興趣，正常情況下，免疫系統(tǒng)可以動(dòng)員多種白細(xì)胞來(lái)攻擊暴露半抗原的組織，自然殺傷細(xì)胞作為先天性免疫系統(tǒng)的一部分，其可以殺滅異常的細(xì)胞，比如癌癥細(xì)胞或病毒感染的細(xì)胞；此前有研究者通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，自然殺傷細(xì)胞并不具有識(shí)別并特異性攻擊機(jī)體自身組織的能力，而截止到現(xiàn)在研究者認(rèn)為這種現(xiàn)象歸因于T細(xì)胞和B細(xì)胞。

研究者Gunther Hartmann教授表示，我們的研究結(jié)果清楚表明，自然殺傷細(xì)胞可以產(chǎn)生一種長(zhǎng)效的免疫反應(yīng)來(lái)抵御機(jī)體自身的色素細(xì)胞（包括惡性黑色素瘤細(xì)胞），研究者通過(guò)對(duì)不能形成功能性T細(xì)胞和B細(xì)胞的小鼠得出了上述結(jié)論，然而在動(dòng)物的皮毛上還會(huì)出現(xiàn)斑點(diǎn)，而此前轉(zhuǎn)移性的黑色素瘤細(xì)胞卻被破壞了，因?yàn)樾∈髾C(jī)體的自然殺傷細(xì)胞會(huì)記住并且攻擊小鼠機(jī)體的色素細(xì)胞。

NLRP3炎性小體可以作為一種關(guān)鍵的檢查點(diǎn)

為了尋找機(jī)體發(fā)生的免疫反應(yīng)，免疫檢查點(diǎn)就必須先給“亮綠燈”，即產(chǎn)生NLRP3炎性小體，NLRP3炎性小體是一種復(fù)雜的蛋白質(zhì)，其可以整合巨噬細(xì)胞和特異性吞噬細(xì)胞中的多個(gè)信號(hào)信息，一旦被開啟，巨噬細(xì)胞就會(huì)決定是否包括自然殺傷細(xì)胞在內(nèi)的免疫細(xì)胞會(huì)接受出發(fā)命令。如果研究者使得檢查點(diǎn)功能喪失，莫諾苯宗誘導(dǎo)的酪氨酸酶半抗原就不能誘發(fā)其所想要的免疫反應(yīng)了。

本文研究結(jié)果或可幫助開發(fā)治療惡性黑色素瘤的新型療法，同時(shí)研究者也揭示了一種新型類型的免疫反應(yīng)，或?yàn)楹笃陉U明引發(fā)baidianf的分子原因及事件提供一定線索和幫助。這一成果對(duì)未來(lái)研究將提上新的一個(gè)臺(tái)階，感謝各界的付出，讓我們攜手為科研生命事業(yè)做出新的貢獻(xiàn)。