據(jù)ELISA試劑盒研究報(bào)道稱：大多數(shù)癌癥藥物都被設(shè)計(jì)來阻止細(xì)胞生長，這是癌癥的一個標(biāo)志，控制細(xì)胞成千上萬種蛋白質(zhì)的信號通路是一個受歡迎的靶標(biāo)。

來自加州大學(xué)伯克利分校的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)了這一信號通路中一個有前景的新藥物靶標(biāo)，其之所以具有吸引力，部分原因在于它似乎控制了機(jī)體一小部分蛋白質(zhì)的，而這些蛋白對于調(diào)控生長和細(xì)胞增殖至關(guān)重要。

ELISA試劑盒解析這一靶標(biāo)是一種結(jié)合信使RNA的蛋白質(zhì)，它幫助啟動了蛋白質(zhì)合成，沿著生產(chǎn)線zui終了一種*組裝的蛋白。采用一種藥物阻斷這一結(jié)合蛋白可以關(guān)閉促生長蛋白翻譯，而不影響細(xì)胞內(nèi)其他對生命至關(guān)重要的蛋白質(zhì)。這項(xiàng)研究發(fā)布在7月27日的《自然》（Nature）雜志上。上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司對這一成果表示熱烈的祝賀。

該研究的、加州大學(xué)伯克利分校分子與細(xì)胞生物學(xué)、化學(xué)教授Jamie Cate說：“如果癌細(xì)胞正在過多的mRNA，你可以通過阻止癌細(xì)胞利用這一mRNA來蛋白質(zhì)由此讓它們停工。由于常規(guī)的翻譯不會利用這一結(jié)合蛋白——并不是每個mRNA都利用該蛋白，你或許能夠通過靶向它來獲得更特異的抗癌效應(yīng)。”

這一研究發(fā)現(xiàn)令人感到驚喜，因?yàn)檫@一蛋白是一個更大的蛋白質(zhì)組裝體：真核起始因子3（eIF3）的組成部分。Cate說，人們知道eIF3并對其開展了近50年的研究，沒有人懷疑過它在細(xì)胞中發(fā)揮了秘密的作用。這或許是因?yàn)橹挥挟?dāng)eIF3結(jié)合一組特異的mRNAs，其選擇性控制mRNA翻譯的能力才會被開啟。eIF3與這些mRNAs結(jié)合打開了eIF3中的一個口袋，隨后附著在mRNA的端帽上，觸發(fā)了翻譯過程。

Cate說：“對于我來說，就像發(fā)現(xiàn)了打開舊書桌中隱藏抽屜的一個秘密杠桿。這一書桌存在了大約15億年，數(shù)十年來許多人一直在研究它，而我們發(fā)現(xiàn)了如何觸動這一通路。”

Lee和Cate的研究暗示，這一神秘的杠桿（其只觸發(fā)了一部分特異的mRNAs的翻譯——有可能是細(xì)胞的約10,000種mRNAs中的500種）將被發(fā)現(xiàn)在癌癥以外的其他疾病，以及在植物和動物中均發(fā)揮至關(guān)重要的作用。

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