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產品名稱:

推薦大鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒

產品型號:
更新時間: 2015-06-08
描述:大鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

產品介紹

大鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒"的簡單介紹:

用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
應用:被測樣品的定性定量分析
庫存:現貨供應、*直銷

實驗方法:酶聯免疫法/酶免法(ELISA)

檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA

保存條件:2-8

樣品類型(SAMPLE TYPES)

標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積=100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。

樣品采集:

收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮?,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。

大鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒"組成成分:

1

酶標包被板

12孔×8條

7

顯色劑A液

6mL

2

標準品:8pg/mL

0.6mL

8

顯色劑B液

6mL

3

20倍濃縮洗滌液

25mL

9

終止液

6mL

4

標準品稀釋液

6mL

10

說明書

1份

5

樣本稀釋液

6mL

11

封板膜

2張

6

酶標試劑

6mL

12

密封袋

1個

備注:標準品用標準品稀釋液依次稀釋為:8、4、2、1、0.5、0.25 pg/mL

試劑盒種類:人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒, 裸鼠ELISA試劑盒,倉鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,豬的ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒,綿羊ELISA試劑盒,猴ELISA試劑盒,駱駝ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,山羊ELISA試劑盒,鹿ELISA試劑盒,兔的ELISA試劑盒,魚ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,貓ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,犬ELISA試劑盒等其它動物elisa試劑盒。
大鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒"檢測程序
1. 建立標準曲線:設標準孔8孔,每孔中各加入樣品稀釋液100ul,*孔加標準品100ul,混勻后用加樣器吸出100ul,移至第二孔。如此反復作對倍稀釋至第六孔,zui后,從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照,第八孔為零孔。
2. 加樣:待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
3. 將反應板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。
4. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。
5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul,置37 60分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴),將反應板置37 oC 60分鐘。
8. 洗板:同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴,置37 oC避光反應15分鐘。
10. 每孔加入1滴終止液混勻。
11. 在450nm處測吸光值。

客戶收集樣品要求
  ·客戶需提供待檢測抗體和包被用抗原。
  ·檢測的樣本為細胞培養(yǎng)上清、人和動物的血清、血漿。
  ·樣本收集后應立即-20℃保存,若長期保存應-70℃。
  ·樣本量的要求:若一個指標做復孔檢測應不少于250ul,做單孔檢測應不少于120ul。建議若客戶樣本量充足提供500ul以上。
   ·客戶的樣本收集后,立即按要求保存,切忌反復凍融。外地客戶郵寄需要用干冰運輸。郵寄前請與溝通確認。
試劑的準備
按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。 ELISA 中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH 計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。

大鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒準備之加樣
在 ELISA 中一般有3 次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產生氣泡。
加標本一般用微量加樣器,按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法 ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液,再在其中加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩 1 分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。


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