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產(chǎn)品中心
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產(chǎn)品名稱：
推薦大鼠羥脯氨酸酶聯(lián)免疫試劑盒
產(chǎn)品型號：更新時間： 2016-07-26描述：大鼠羥脯氨酸酶聯(lián)免疫試劑盒洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
產(chǎn)品介紹
“大鼠羥脯氨酸酶聯(lián)免疫試劑盒”的簡單介紹：
用途：科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
應(yīng)用：被測樣品的定性定量分析
庫存：現(xiàn)貨供應(yīng)、*直銷
實驗方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
保存條件：2-8℃
樣品類型(SAMPLE TYPES)：
標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。
樣品采集：
收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮?，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
“大鼠羥脯氨酸酶聯(lián)免疫試劑盒”組成成分：
1 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 7 | 顯色劑A液 | 6mL |
2 | 標準品：8pg/mL | 0.6mL | 8 | 顯色劑B液 | 6mL |
3 | 20倍濃縮洗滌液 | 25mL | 9 | 終止液 | 6mL |
4 | 標準品稀釋液 | 6mL | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 樣本稀釋液 | 6mL | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 酶標試劑 | 6mL | 12 | 密封袋 | 1個 |
備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：8、4、2、1、0.5、0.25 pg/mL
試劑盒種類：人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒， 裸鼠ELISA試劑盒，倉鼠ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，豬的ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，鴨ELISA試劑盒，綿羊ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，駱駝ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，山羊ELISA試劑盒，鹿ELISA試劑盒，兔的ELISA試劑盒，魚ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，貓ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒等其它動物elisa試劑盒。
“大鼠羥脯氨酸酶聯(lián)免疫試劑盒”檢測程序
1. 建立標準曲線：設(shè)標準孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，*孔加標準品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復作對倍稀釋至第六孔，zui后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照，第八孔為零孔。
2. 加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。
4. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul，置37℃ 60分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴)，將反應(yīng)板置37 oC 60分鐘。
8. 洗板：同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反應(yīng)15分鐘。
10. 每孔加入1滴終止液混勻。
11. 在450nm處測吸光值。
客戶收集樣品要求
·客戶需提供待檢測抗體和包被用抗原。
·檢測的樣本為細胞培養(yǎng)上清、人和動物的血清、血漿。
·樣本收集后應(yīng)立即-20℃保存，若長期保存應(yīng)-70℃。
·樣本量的要求：若一個指標做復孔檢測應(yīng)不少于250ul，做單孔檢測應(yīng)不少于120ul。建議若客戶樣本量充足提供500ul以上。
·客戶的樣本收集后，立即按要求保存，切忌反復凍融。外地客戶郵寄需要用干冰運輸。郵寄前請與溝通確認。
試劑的準備
按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。 ELISA 中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH 計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。
大鼠羥脯氨酸酶聯(lián)免疫試劑盒原理
●根據(jù)檢測目的和操作步驟不同有三種基本方法。
●雙抗體(原)夾心法 檢測抗原(體)的常見方法，應(yīng)用針對抗原兩個不同決定族的兩種單抗分別作為固相載體和酶標抗體檢測溶液中的抗原(適用于二價以上抗原,不能測小分子半抗原)。
●間接法 檢測抗體的方法，利用酶標記的抗抗體(第二抗體)檢測已與固相抗原結(jié)合的抗體。
●競爭法 檢測抗原或小分子半抗原、抗體，以測抗原為例，使待測抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結(jié)合，結(jié)果如待測抗原含量越多，與固相抗體結(jié)合的酶標抗原就越少，顯色越淺，二者呈負相關(guān)。
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