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產(chǎn)品分類(lèi)
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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品名稱(chēng):

人細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間: 2016-05-08
描述:購(gòu)“人細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒 ",elisa試劑盒價(jià)格,采用elisa方法,進(jìn)行定性定量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)科研使用,免費(fèi)代測(cè),自收到標(biāo)本后,一周內(nèi)出實(shí)驗(yàn)結(jié)果,送貨上門(mén)。

產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品名稱(chēng):人細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格:96人份/48人份
檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
產(chǎn)品范圍: 人,小大鼠,豬,兔,其它動(dòng)物細(xì)胞因子;細(xì)胞凋亡,活性多肽,自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌,自身抗體科研ELISA檢測(cè)試劑盒
銷(xiāo)售優(yōu)勢(shì):量大從優(yōu)、質(zhì)量保證、如果質(zhì)量問(wèn)題包退換、含稅含運(yùn)費(fèi)。

操作步驟:
用于檢測(cè)未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
   ↓   
加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
   ↓   
于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,   37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
   ↓
加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
     ↓
終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
     ↓
結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

試驗(yàn)原理:
    IL-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知IL-1濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將IL-1和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-1的濃度呈比例關(guān)系。
操作步驟:
1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

結(jié)果 判 斷 與 分 析:
1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的IL-1標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的IL-1含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml
4、敏感度: 1.0 pg/ml

購(gòu)“人細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒 ”,elisa試劑盒價(jià)格,采用elisa方法,進(jìn)行定性定量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)科研使用,免費(fèi)代測(cè),自收到標(biāo)本后,一周內(nèi)出實(shí)驗(yàn)結(jié)果,送貨上門(mén)。

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