產(chǎn)品名稱：人輪狀病毒（RV）IgM ELISA試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：96人份/48人份
檢測方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
產(chǎn)品范圍: 人,小大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽,自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌,自身抗體科研ELISA檢測試劑盒
銷售優(yōu)勢：量大從優(yōu)、質(zhì)量保證、如果質(zhì)量問題包退換、含稅含運費。

操作步驟：
用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
 　　↓ 　　
加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照）
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于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml， 　　37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
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加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
     ↓
終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
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結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

試驗原理：
    IL-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-1的濃度呈比例關系。
操作步驟：
1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9．在450nm波長處測定各孔的OD值。

結(jié)果 判 斷 與 分 析：
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的IL-1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的IL-1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
3、檢測值范圍：0-800pg/ml
4、敏感度： 1.0 pg/ml

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