核糖核酸酶T1/Rnase T1
分子量：11.2kDa，單體
來源：大腸桿菌細胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）來源的克隆基因rntA
活力：1000U/ul
活力定義：1個活性單位是指37℃，pH7.5條件下，酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL（PH7.5）, 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存緩沖液組分：50mM Tris-HCL（PH7.4）和50%（v/v）甘油
質(zhì)量控制：相關(guān)測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能檢測方法為質(zhì)粒DNA純化過程中的RNA降解（與RNase A協(xié)同作用）
抑制劑：金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+（MgCL2, 100mM濃度時抑制效率約40%；CaCL2，10mM濃度時抑制效率約30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時抑制效果很強）、單核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鳥苷
失活：熱失活是可逆的，建議采用過柱純化或苯酚/氯仿抽提除去該酶
性狀：核糖核酸酶 T1是一種內(nèi)切酶，在G殘基位點特異性降解單鏈RNA。該酶通過形成核苷2′，3′-環(huán)磷酸中間體來切割3′-鳥苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團之間的磷酸二酯鍵。反應(yīng)產(chǎn)物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1發(fā)揮活性無需金屬離子參與
用途：生化研究。除去DNA抽取物中的RNA；RNA測序；核糖核酸酶保護分析，與RNase A協(xié)同作用；除去重組蛋白抽提物中的RNA；檢測G-less cassette DNA模板體外轉(zhuǎn)錄合成的RNA轉(zhuǎn)錄子水平
保存：-20℃
 

• M0180磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶/PEPC
• M0179葡萄糖脫氫酶/Glucose Dehydrogenase
• M0177單寧酶/鞣酸酶/丹寧酶/單寧酯酰水解酶/Tannase
• M0176植酸酶/肌醇六磷酸酶/Phytase from wheat
• M0174腸激酶/腸胨酶/腸蛋白酶/腸肽酶/腸激活酶/Enteropeptidase
• M0175亮氨酸氨基肽酶/亮氨酸氨肽酶/肽鏈外切酶/AP-M/LAP
• ACP酸性磷酸酶
• M0172α-甘油磷酸脫氫酶-磷酸丙糖異構(gòu)酶/3-磷酸甘油脫氫酶-磷酸丙糖異構(gòu)酶/GDH-TIM/GDH-TP
• M0171醛縮酶/丁醛醇酶/醇醛縮合酶/二磷酸果糖酶/丁酸醇酶/Aldolase from rabbit mu
• M0170蔗糖磷酸化酶/SP/Sucrose Phosphorylase