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ELISA實驗在做到嚴格要求的同時有著一些不能忽視的小細節(jié)：
1、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
4、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
    顯色系統(tǒng)也有很多，一開始做的時候，要選擇適宜的顯色系統(tǒng)。注意顯色系統(tǒng)酶活性底物的保存HRP結(jié)合物加硫柳泵，AP結(jié)合物可加疊氮鈉。
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 精密度：一般指其批內(nèi)CV，其值應小于15%；定量試劑應同時考察線性范圍。
 安全性：指試劑對操作者和環(huán)境安全無害無傳染性。
 經(jīng)濟性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)模生產(chǎn)或技術進步降低成本而市場價格比較合理。
    常因樣品采集、貯存、處理不當造成如樣品溶血，被細菌污染，標本凝集不全等。溶血標本，紅細胞溶解破裂，釋放出血紅素形成，而血紅素中的鐵卟啉是過氧化物酶的類似物，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。 
    把“”從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

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