一、產(chǎn)品詳細介紹：

【產(chǎn)品名稱】： 豬細胞間粘附分子2ELISA試劑盒

【產(chǎn)品用途】：被測樣品定性定量分析

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/48T(兩種規(guī)格)

【檢測方法】：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)

【保存條件】：2-8℃

【供 貨 期】：1-3天(現(xiàn)貨供應)

【產(chǎn)品性狀】：液體盒裝

【產(chǎn)品價格】：(含稅含運費，我們?nèi)烫峁〦LISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測)

【銷售優(yōu)勢】：價格行業(yè)優(yōu)勢、質(zhì)量可靠、如果出現(xiàn)客觀質(zhì)量問題包換退

【待檢樣本】：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等

【產(chǎn)品保質(zhì)期】：半年(六個月)

二、服務

 我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

三、“豬細胞間粘附分子2ELISA試劑盒"檢測概述

ELISA（酶聯(lián)接免疫吸附反應分析）是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。

   實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。

四、“"技術流程

操作步驟
1.    標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml    3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml    2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml    1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.    加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.    溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.    配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.    洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.    加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.    溫育：操作同3。
8.    洗滌：操作同5。
9.    顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.    終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.    測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

五、“"客戶須知

1、液體類標本（細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等）；

2、樣本保存：請盡早檢測，2-8℃保存一天；需更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集樣本，請將樣本及時分裝標號后，置-20℃或-70℃保存；

3、請?zhí)崆案嬖V我們：您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測指標及其他特殊要求。

六、“"報告內(nèi)容及標準

1、ELISA標準曲線；

2、詳細的實驗步驟；

3、完整的實驗報告（試劑耗材，實驗方法，實驗結(jié)果及結(jié)果說明）；

4、實驗進行階段，我公司客服人員會及時向您匯報實驗進程。

七、服務承諾： 

工作時間內(nèi)免費的技術咨詢和指導 

為客戶提供來樣檢測服務，zui大限度實驗結(jié)果的有效性(免費代測)

客戶使用我司優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的同時，可以享受本公司完善的售后服務和。

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