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產(chǎn)品名稱：
豬乙酰膽堿（ACh）ELISA試劑盒
產(chǎn)品型號：更新時間： 2018-01-17描述：豬乙酰膽堿（ACh）ELISA試劑盒專一性強?？乖c抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
產(chǎn)品介紹
一、“豬乙酰膽堿（ACh）ELISA試劑盒 "特點概述
1.專一性強?？乖c抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原(或抗體)，使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術都能在較短時間內(nèi)完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產(chǎn)應用單位均易購置
6、*，質量保證，zui大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
二、“Elisa試劑盒"應用領域
本公司產(chǎn)品試用與各研究單位、學?？蒲袑嶒?BR>三、“豬乙酰膽堿（ACh）ELISA試劑盒"操作流程（具體請參照說明書）
一、操作因素對ELISA結果的影響
ELISA操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。以下敘述各個步驟中的影響因素。
1.加樣
2.溫育
3.洗滌
4.顯色
5.比色
二、灰區(qū)的設置
通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性"和“陰性"來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值"(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定結果報告的依據(jù)。
三、標本復查
ELISA手工檢測過程復雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。
四、結果判斷
常用下列幾種方法表示結果：
1.定性測定
2.半定量測定 結果一般以滴度表示。
3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線，結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。
四、“"常見問題
實驗中zui可能出現(xiàn)問題
一、所有孔未顯色？
分析原因：
1、微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。
2、用錯試劑。
3、在操作中忘記加酶或抗體。
解決辦法：
1、檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。
2、在加樣前，要看清瓶簽。
3、嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。
二、所有孔顯色偏低？
分析原因：
1、微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。
2、洗板不干凈。
3、抗體污染了酶結合物等其它試劑。
4、溫度沒達到要求。
5、每孔加入的試劑量低于說明書要求量。
解決辦法：
1、手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。
2、洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。
3、嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。
4、控制孵育溫度在25℃。
5、加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務必將吸頭內(nèi)液體打盡。
五、“ "儲存方式
試劑盒在4℃下存放不要凍結,4℃保存，有效期六個月，客戶應要求供應商，提供批次試劑盒
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