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產(chǎn)品中心產(chǎn)品介紹
臨床(兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒)測(cè)定的常用模式--雙抗體夾心法測(cè)抗原
主要組成成分:試劑
性狀:液體
適應(yīng)癥:診斷
規(guī)格:96T48T
貯藏:2-8°C
對(duì)于含多個(gè)抗原決定簇的大分子蛋白,使用雙抗體夾心(名稱)模式測(cè)定相當(dāng)簡(jiǎn)便,現(xiàn)有的商品試劑盒基本上都采用此種測(cè)定模式。具體測(cè)定方法如下:
1.首先以雙抗體之一于碳酸鹽緩沖液中4℃下過(guò)夜包被聚苯乙烯等固相,形成固相抗體,洗滌去除未與固相結(jié)合或結(jié)合不緊的抗體后,用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉,洗滌去除未結(jié)合的部分及雜質(zhì)。
2.加入含待測(cè)物的臨床樣本如血清等,溫育一定時(shí)間后洗板;此時(shí),待測(cè)抗原就會(huì)與固相上特異抗體反應(yīng)而吸附于固相上。
3.加入酶標(biāo)記的雙抗體之二,溫育一定時(shí)間后洗板;此時(shí),在固相上即形成雙抗體與特異抗原的夾心產(chǎn)物。
4.加入酶底物,溫育顯色測(cè)定。
在該測(cè)定模式中,有兩步溫育和板孔洗滌步驟,如果將上述測(cè)定步驟2和3并為一步,即將待測(cè)樣本和酶標(biāo)抗體同時(shí)加入,從而僅有一步溫育和洗板過(guò)程,即為通常所說(shuō)的“一步法"。zui初的雙抗夾心ELISA試劑盒,均采用兩步法。后來(lái),人們?yōu)榱斯?jié)省時(shí)間,簡(jiǎn)化操作步驟,上海恒遠(yuǎn)生物試劑生產(chǎn)廠家逐步推出了“一步法"試劑盒。目前在我們的臨床實(shí)驗(yàn)室中,測(cè)定大分子抗原如HBsAg、。FP和hCG等,基本上都采用一步法。一步法相比于兩步法,雖然操作簡(jiǎn)單‘但有其固有的缺陷,處理不好,對(duì)ELISA測(cè)定結(jié)果有嚴(yán)重影響。
在通常的兩步溫育洗滌方法中,抗原抗體反應(yīng)將遵循下述規(guī)律,即在*步中加入的待測(cè)標(biāo)本中抗原(Ag)濃度逐步增加時(shí),將使固相抗體(Ab)與抗原的結(jié)合逐步達(dá)到飽和[(1)式],這樣當(dāng)隨后加入一定濃度的酶標(biāo)抗體(Ab’)后,a復(fù)合物的形成將直接與在*步中形成的b復(fù)合物相關(guān)[(2)式],因此,待測(cè)抗原濃度的逐步增加導(dǎo)致了顯色的逐步加深,當(dāng)抗原濃度增加到一定程度時(shí),反應(yīng)顯色達(dá)到平臺(tái),而呈S形變化曲線。
而一步法雙抗夾心ELISA的反應(yīng)曲線則為鐘形曲線(圖2—3)。也就是說(shuō)測(cè)定顯色隨著待則標(biāo)本中抗原濃度的增加而升高至一定程度后,測(cè)定吸光度即隨抗原濃度的增加而開(kāi)始下降直至不顯色,即所謂的“鉤狀效應(yīng)"(hook eHect),也就是我們?cè)诿庖叱恋碓囼?yàn)中所稱的“帶現(xiàn)象"(zonephen。menon)。一步法的反應(yīng)平衡式如(3)式
此外,b和c復(fù)合物的增加亦使得“雙抗體夾心復(fù)合物"難以形成。但如果 固相單抗和標(biāo)記單抗采用針對(duì)抗原的不同且空間距離較遠(yuǎn)的決定簇的抗體,即包被使用一種 單抗,酶標(biāo)記使用另一種單抗,同時(shí)充分混勻反應(yīng)液,并適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)溫育時(shí)間,則可使b,。和 d復(fù)合物減少至zui低程度,而大大減輕“鉤狀效應(yīng)"。
我們?cè)褂帽臼夷艿玫降暮瑉ui高濃度(約2mg/m1)HBsAg的血清樣本對(duì)目前國(guó)內(nèi)較大的試劑生產(chǎn)廠家的“一步法"HBsAg測(cè)定ELISA試劑盒的“鉤狀效應(yīng)"進(jìn)行了評(píng)價(jià),盡管大部分有在HBsAgzui高濃度下的測(cè)定顯色較次高濃度(1:lo稀釋)顯色要淺的現(xiàn)象,但均未出現(xiàn)該份樣本測(cè)定為陰性的情況。盡管如此,在臨床實(shí)際工作中,仍有可能遇到“鉤狀效應(yīng)"較嚴(yán)重的HBsAg測(cè)定ELISA試劑盒,我們也經(jīng)常聽(tīng)到基層實(shí)驗(yàn)室同行在這方面的反映。因此,大家還應(yīng)該重視這方面的問(wèn)題·,當(dāng)發(fā)現(xiàn)測(cè)定結(jié)果明顯與臨床不符或與相關(guān)測(cè)定指標(biāo)互有矛盾,如 HBeAg陽(yáng)性樣本HBsAg測(cè)定為陰性時(shí),就應(yīng)考慮HBsAg測(cè)定可能存在的“鉤狀效應(yīng)"問(wèn)題。
綜上所述,一步法ELISA試劑盒作為迎合臨床實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)便快速要求的產(chǎn)物,有著巨大的市場(chǎng),其雖有潛在缺陷,易導(dǎo)致含高濃度待測(cè)物的標(biāo)本檢測(cè)為陰性(假陰性),但精心的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)包被和酶標(biāo)記抗體仔細(xì)選擇,*可以將“鉤狀效應(yīng)"出現(xiàn)的可能性降至zui低。此外,建議生產(chǎn)HBsAg,aFP和hCGELISA"一步法"測(cè)定試劑盒的廠家,應(yīng)對(duì)所產(chǎn)的試劑在出廠前對(duì)其“鉤狀效應(yīng)"(hookeffect)進(jìn)行充分的研究,并提醒用戶在使用時(shí)應(yīng)注意之處。
雙抗體夾心法測(cè)抗原另一個(gè)所需要注意的是類風(fēng)濕因子(RF)的干擾。我們知道,RF是一種抗變性IgG的自身抗體,主要為19S的IgM類抗體,也可見(jiàn)7S的IgG及IgA類抗體。這種自身抗體的特性是其是能與多種動(dòng)物的變性IgG的Fc部分結(jié)合。因此,如果血清標(biāo)本中含有RF,在雙抗夾心ELISA檢測(cè)時(shí),其即可作為固相抗體和酶標(biāo)抗體(均為IgG)之間的橋接抗原,而產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。因此,如果使用抗體的Fab2:或Fab片段作為酶標(biāo)記用抗體,則可避免RF的干擾。、
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