鹿紅細胞膜蛋白（EMP）ELISA試劑盒實驗思路
    在實驗的可驗證性中，現(xiàn)代科研的基本模式是假說驅(qū)動的，無法驗證的假說難以進入科研活動過程，當然從大的歷史條件下，如果只是因為技術(shù)上的困難而無法實現(xiàn)的假說另當別論。但是即使是這樣，假說也必須具有理論上的可驗證性。在科學發(fā)展的相對低級階段，可驗證性更為必要，尤其是作為普通科研人員，沒有可驗證性的思路往往難以產(chǎn)生發(fā)展的動力，更不要說有效的推廣和應(yīng)用。
    在ELISA試劑盒實驗思路中，具體正確性也需要更多研究來驗證的。而ELISA實驗的技巧、經(jīng)驗、步驟方法等可驗證性也是非常重要的，我公司在日后的售后技術(shù)指導中也不會松懈，繼續(xù)保持!技術(shù)指導服務(wù)的完善對產(chǎn)品負責、對客戶負責。

鹿紅細胞膜蛋白（EMP）ELISA試劑盒問題解析
    設(shè)計ELISA復孔檢查時，是對同一個樣品作兩次稀釋，再分別加到板上的兩個孔，還是只稀釋一次，然后吸取兩次分別加到兩個孔？前者似乎把稀釋時的誤差也考慮到了，但做出來的結(jié)果兩個孔相關(guān)挺大的。而較常使用的是哪種稀釋方法？
    為了減小誤差，是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問，我公司技術(shù)人員是這樣解說的：
    1. 前者測的是稀釋和移液的誤差，后者只有移液誤差。
    2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復孔。
    3. 由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋誤差(稀釋誤差是存在的)，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是一一稀釋，這樣可以使稀釋誤差減小)。
    4. 復孔是為了排除移液體積，板的影響，以及其他系統(tǒng)誤差的，要求復孔的濃度是*的。稀釋后分孔能滿足此要求，一一稀釋不能。

說明：
1．檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
2．試劑盒保存：-20℃(較長時間不用時)；2-8℃(頻繁使用時)。
3．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
4．中、英文說明書可能會有不*之處，請以英文說明書為準。
5．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

實驗注明：
1.  試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結(jié)合物或底物時，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在10分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。更多詳情請關(guān)注我司：www.shjmsw。。ｃｏｍ
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進行下步操作，任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請精確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。
    如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

結(jié)果處理
    1.ELISA實驗中樣品都要做復孔或三孔，然后計算每個濃度標準品的平均OD值，復孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。
　　2.平均OD值減去空白孔的OD值。
　　3.制作標準曲線。
　　以減去本底后的OD值為X軸，標準品的濃度為Y軸，利用作圖軟件得出一個合適的計算方法。建議使用合適的軟件來作圖，比如CurveExpert 1.4。這款軟件能夠給出很多種方法(比如直線、半對數(shù)、對數(shù)、四參數(shù)方程等)并從中選擇一條zui合適的方程。要想檢驗?zāi)硹l曲線是否與表中數(shù)據(jù)吻合，可以將標準品的濃度作為未知數(shù)，將對應(yīng)的OD值帶入該方程，計算出標準品的濃度，得到的結(jié)果應(yīng)該與實際濃度很接近(+/-10%)。選擇擬合度zui高的那條曲線。

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