服務(wù)熱線
13817140470
您的位置：首頁 > 產(chǎn)品中心 > ELISA試劑盒 > 雞ELISA試劑盒 > 雞白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒
產(chǎn)品中心
-
產(chǎn)品名稱：
雞白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒
產(chǎn)品型號：更新時間： 2018-02-06描述：產(chǎn)品名稱：雞白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T供應(yīng)品牌：RD TSZ保存條件：2-8℃運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
產(chǎn)品介紹
“雞白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒"的簡單介紹：
用途：科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷
應(yīng)用：被測樣品的定性定量分析
庫存：現(xiàn)貨供應(yīng)、*直銷
實驗方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
保存條件：2-8℃
樣品類型(SAMPLE TYPES)：
標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。
樣品采集：
收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
“雞白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒 "組成成分：
1 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 7 | 顯色劑A液 | 6mL |
2 | 標準品：8pg/mL | 0.6mL | 8 | 顯色劑B液 | 6mL |
3 | 20倍濃縮洗滌液 | 25mL | 9 | 終止液 | 6mL |
4 | 標準品稀釋液 | 6mL | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 樣本稀釋液 | 6mL | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 酶標試劑 | 6mL | 12 | 密封袋 | 1個 |
備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：8、4、2、1、0.5、0.25 pg/mL
試劑盒種類登錄查詢www.shjmsw。。ｃｏｍ：人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒， 裸鼠ELISA試劑盒，倉鼠ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，豬的ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，鴨ELISA試劑盒，綿羊ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，駱駝ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，山羊ELISA試劑盒，鹿ELISA試劑盒，兔的ELISA試劑盒，魚ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，貓ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒等其它動物elisa試劑盒。
“"檢測程序
1. 建立標準曲線：設(shè)標準孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，*孔加標準品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復(fù)作對倍稀釋至第六孔，zui后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照，第八孔為零孔。
2. 加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。
4. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul，置37℃ 60分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴)，將反應(yīng)板置37 oC 60分鐘。
8. 洗板：同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反應(yīng)15分鐘。
10. 每孔加入1滴終止液混勻。
11. 在450nm處測吸光值。
“ "代測服務(wù)內(nèi)容
服務(wù)編號 服務(wù)項目 內(nèi)容說明 提交結(jié)果 周期
RGSc1 間接法ELISA檢測 客戶提供檢測材料 檢測試驗報告 1周
RGSc2 夾心法ELISA檢測 客戶提供檢測材料 檢測試驗報告 1周
和檢測試劑盒
RGSc3 競爭法ELISA檢測 客戶提供檢測材料 檢測試驗報告 2周
和檢測試劑盒
ELISA的原理
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。
相關(guān)產(chǎn)品
