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產(chǎn)品中心產(chǎn)品介紹
一、“雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸ELISA試劑盒"簡(jiǎn)介
規(guī)格:96T
品牌:RD
保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:六個(gè)月
二、雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸ELISA試劑盒操作過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和解決方法
操作過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和解決方法 | ||
問(wèn)題 | 可能原因 | 解決方法 |
顯色淡,靈敏度偏低 | 1、試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長(zhǎng),溫度太高 | 盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間,夏季應(yīng)放冰塊降溫 |
2、試劑盒未充分平衡 | 試劑盒從2~8℃冰箱取出后打開(kāi)盒蓋,于室溫平衡至少20分鐘,確保所有試劑已平衡至室溫(約25℃)。 | |
3、培養(yǎng)箱溫度不足37℃ | 注意培養(yǎng)箱溫度,放入反應(yīng)板后盡量減少開(kāi)啟次數(shù)以免影響溫度恒定,非隔水式培養(yǎng)箱尤其應(yīng)注意 | |
4、保溫時(shí)間不足 | 校正定時(shí)鐘準(zhǔn)確定時(shí) | |
5、洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、洗滌次數(shù)增加 | 按說(shuō)明書要求保留洗滌時(shí)間,準(zhǔn)確記住洗滌次數(shù) | |
6、移液器吸液量不足,吸嘴內(nèi)壁掛水太多或內(nèi)壁不清潔 | 校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時(shí)要緊密,吸嘴內(nèi)壁要清潔,一次性使用 | |
7、蒸餾水水質(zhì)有問(wèn)題 | 使用新鮮合格的蒸餾水 | |
8、底物作用時(shí)間不足 | 準(zhǔn)確定時(shí) | |
背景深,全部呈有色 | 1、洗滌不充分,洗后未拍干,樣品中其它成分殘留或酶標(biāo)記物殘留 | 濃縮洗液準(zhǔn)確配制;10倍濃縮洗滌液如有結(jié)晶則應(yīng)讓結(jié)晶于室溫全部溶解后再量取稀釋;充分洗滌,*拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用,不要反復(fù)使用,否則易造成污染 |
2、樣品污染 | 樣品應(yīng)新鮮采集,或低溫保存,防止污染 | |
3、培養(yǎng)箱溫度超過(guò)37℃或反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng) | 調(diào)整培養(yǎng)箱溫度,準(zhǔn)確定時(shí) | |
4、吸嘴重復(fù)使用,未洗凈或消毒不* | 吸嘴盡可能一次性使用 | |
5、蒸餾水被污染 | 使用新鮮蒸餾水 | |
6、酶等試劑混用 | 不同批號(hào)試劑勿混用 | |
7、一次實(shí)驗(yàn)的標(biāo)本量過(guò)多,加樣時(shí)間太長(zhǎng),導(dǎo)致實(shí)際反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng) | 合理安排實(shí)驗(yàn),避免幾塊酶標(biāo)板同時(shí)加樣 | |
重復(fù)性不佳 | 1、樣品數(shù)量多少不一,加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短 | 重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與*次接近 |
2、保溫時(shí)間不*,洗滌條件不*,操作人員不* | 重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持*,以排除這些因素造成的不*的可能性 | |
3、加樣量不* | 樣品稀釋前應(yīng)充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴 | |
出現(xiàn)白板,陽(yáng)性對(duì)照不顯色 | 顯色液變質(zhì) | 更換新的顯色液 |
洗滌液配制有誤 | 請(qǐng)按說(shuō)明書所示稀釋倍數(shù)配制 | |
未加酶結(jié)合物而認(rèn)為已加入 | 注意不要漏加 | |
終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜镆菏褂?/SPAN> | 每次加液前均應(yīng)看清標(biāo)簽 |
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“"代測(cè)服務(wù)內(nèi)容
服務(wù)編號(hào) 服務(wù)項(xiàng)目 內(nèi)容說(shuō)明 提交結(jié)果 周期
RGSc1 間接法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 1周
RGSc2 夾心法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 1周
和檢測(cè)試劑盒
RGSc3 競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 2周
和檢測(cè)試劑盒
ELISA的原理
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
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