上海勁馬實驗設(shè)備有限公司自成立以來一直以良好的服務(wù)和的試劑產(chǎn)品被廣大新老客戶支持和認可。日前全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會定于2013年12月19日-22日在上海市舉辦“藥物制劑研發(fā)、工藝優(yōu)化、質(zhì)量標準制定及案例解析研討會”并邀請我司參加，主旨是為幫助國內(nèi)藥企和研發(fā)機構(gòu)優(yōu)化工藝及工藝放大后保證產(chǎn)品質(zhì)量，將國內(nèi)的質(zhì)量及其質(zhì)量管理體系提升到一個新水平，充分借鑒經(jīng)驗，逐步實現(xiàn)與接軌，很榮幸上海勁馬在受邀之列。
研討會具體事項參見如下：
一、時間地點
時間：2013年12月19日-22日（會期三天、19日全天報到）
地點: 上海市
二、參會對象
各藥企及研究單位藥品研發(fā)人員、QC分析員、質(zhì)量管理及質(zhì)量控制人員、項目負責人，各醫(yī)藥院校藥品研發(fā)與管理人員。
三、會議說明
1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑
2、主講嘉賓均為行業(yè)內(nèi)資深專家，咨詢。
為了感謝研討會對我司在行業(yè)度及產(chǎn)品質(zhì)量的認可，屆時上海勁馬將委派我司專業(yè)技術(shù)人員何工參加，希望我司的參加能為研討會錦上添花。zui后上海勁馬全體員工預祝2013年藥物制劑研發(fā)、工藝優(yōu)化、質(zhì)量標準制定及案例解析研討會圓滿成功！