2011年，衛(wèi)生信息技術(shù)的投入創(chuàng)下新記錄，主要是政府要求醫(yī)院和醫(yī)生實施電子醫(yī)療記錄。FDA新的透明度還包括在線不良事件報告和制藥公司臨床試驗數(shù)據(jù)公開，以及公共披露制藥公司賄賂醫(yī)生等。在線公布的資料還包括制藥公司的營銷費用，甚至是消費者需要登錄制藥公司查詢藥物的信息。通過醫(yī)療信息技術(shù)，患者的醫(yī)學數(shù)據(jù)被收集和分析，從而為政策制定者和消費者提供相關(guān)的依據(jù)。
制藥行業(yè)的訴訟欺騙和濫用將有增無減，尤其一些小型制藥公司。此外將出現(xiàn)一些新型的訴訟，如起訴偽造發(fā)表在雜志上的上市后藥物研究數(shù)據(jù)作為銷售工具等。

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