科學(xué)家們?cè)谠馐馨滩〔《荆℉IV）感染的病人血液中鑒定出一種新的抑制該病毒的蛋白.在實(shí)驗(yàn)室研究中,這種被稱作CXCL4或PF-4的蛋白與HIV結(jié)合,從而使得HIV不能夠附著到人細(xì)胞上或者進(jìn)入人細(xì)胞內(nèi).相關(guān)研究結(jié)果于2012年5月29日在線發(fā)表在PNAS期刊上.

 CXCL4屬于被稱作趨化因子的分子家族.這些趨化因子有助調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞在全身中的運(yùn)動(dòng).在20世紀(jì)90年代中期,研究人員在實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)四種趨化因子---其中三種是由Lusso博士、Robert Gallo博士和他們的同事們發(fā)現(xiàn)的---作為HIV抑制劑而發(fā)揮作用.這些趨化因子和CXCL4可能調(diào)節(jié)HIV感染者體內(nèi)的病毒復(fù)制水平,因而也就調(diào)節(jié)艾滋病發(fā)展的速度.

    根據(jù)Lusso博士的說法,CXCL4結(jié)合到HIV外殼上的位點(diǎn)似乎不同于阻斷HIV的抗體和藥物靶向該病毒上的其他已知的敏感位點(diǎn).他的研究團(tuán)隊(duì)正與來自美國國家過敏與傳染病研究所疫苗研究中心的科學(xué)家們開展合作以便確定這個(gè)結(jié)合位點(diǎn)原子水平上的晶體結(jié)構(gòu),從而可能潛在性地有助于人們?cè)谖磥黹_發(fā)出治療HIV的方法或者疫苗.

    CXCL4在幾個(gè)方面不同于其他四個(gè)主要的抑制HIV的趨化因子.其他4個(gè)趨化因子通過結(jié)合兩個(gè)被稱作CCR5和CXCR4的細(xì)胞受體之一來抑制HIV感染,這是因?yàn)镠IV利用這些受體附著到免疫細(xì)胞上和進(jìn)入它們的內(nèi)部,然而CXCL4直接結(jié)合到HIV的外殼.盡管其他趨化因子結(jié)合到利用CCR5或CXCR4受體進(jìn)入免疫細(xì)胞內(nèi)部的HIV毒株,但是CXCL4能夠廣泛地結(jié)合多種HIV毒株并阻斷它們的感染,并且與這些毒株的受體特異性無關(guān).zui后,盡管其他趨化因子主要是由免疫細(xì)胞產(chǎn)生的,但是CXCL4是由參與凝血的血細(xì)胞即血小板產(chǎn)生的.

    Lusso博士和他的同事們正在尋求進(jìn)一步的研究以便更好地理解CXCL4在艾滋病發(fā)展中所發(fā)揮的作用和確定這種趨化因子除了在實(shí)驗(yàn)室研究中發(fā)揮保護(hù)性作用之外,是否也在人們體內(nèi)發(fā)揮同樣作用

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